ekb - 569,一种新的不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,非小细胞肺癌患者的临床活动与吉非替尼获得性耐药。
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Yoshimura N, Kudoh年代,木村T, Mitsuoka年代,松浦K, Hirata K,松井K, Negoro年代,中川K,福冈M
ekb - 569,一种新的不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,非小细胞肺癌患者的临床活动与吉非替尼获得性耐药。
肺癌。2006年3月,51 (3):363 - 8。Epub 2005年12月20日。
- PubMed ID
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16364494 (在PubMed]
- 文摘
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ekb - 569是一个强有力的,分子量低、选择性和不可逆抑制剂的表皮生长因子受体(EGFR)正在开发的抗癌剂。第一阶段,在日本病人剂量研究。ekb - 569的口服药物,每天一次,在28天周期,病人在晚期恶性肿瘤中的EGFR过表达。两个晚期非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体突变和获得性耐吉非替尼的第一阶段研究详细描述。案例# 1是一个63岁的人有吸烟史。他从2004年3月4日接受治疗。因为他没有严重不良事件,总共有10个疗程的治疗通过12月16日完成。2级皮疹和ALT升高,1级腹泻和指甲的变化发展。胸部CT扫描2003年8月4日公布多个肺转移,减少尺寸。案例# 2是一个49岁的女人,没有吸烟史。 She received therapy from 9 February 2004. She received a total of five courses of the therapy until 22 June 2004. Grade 3 nausea and vomiting and grade 1 diarrhea and dry skin developed. A chest CT scan on March 3 revealed multiple pulmonary metastases that had decreased in size. A brain MRI on March 4 showed that multiple brain metastases also had decreased in size. Based on RECIST criteria, they had stable disease but radiographic tumor regression was observed.