药效学的影响小说prokinetic 5 -受体激动剂,ati - 7505,在人类身上。

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卡米尔M, Vazquez-Roque MI,伯顿D,福特T,接触的年代,Zinsmeister AR, Druzgala P

药效学的影响小说prokinetic 5 -受体激动剂,ati - 7505,在人类身上。

Neurogastroenterol Motil。2007年1月,19 (1):30-8。

PubMed ID

17187586 (在PubMed

]

文摘

尚五ati - 7505,(4)受体激动剂,设计也有类似的活动作为cisapride没有心脏的副作用,即没有QT延长。此外,ati - 7505不是由CYP450代谢。这项研究的目的是评估ati的影响- 7505在胃肠道(GI)和结肠运输健康的人类。与这些相应平行的组织,一个随机双盲、安慰剂对照研究评估为期九天的治疗效果与ati - 7505(3、10或20毫克t.i.d) scintigraphic GI和结肠运输在健康志愿者每组(12)。主要终点是胃排空(GE) T(1/2),结肠几何中心(GC)在24 h和升结肠(AC)清空T (1/2)。保持每天大便日记。协方差分析评估整体治疗组差异,其次是事后调整成对比较。有边缘型总体治疗效果(减少)在通用电气T (1/2) (P = 0.154);ati的20毫克t.i.d. - 7505加速通用电气与安慰剂(P = 0.038)。ati - 7505增加结肠运输(GC24, P = 0.031)和最快的运输10毫克t.i.d. vs安慰剂(P = 0.065)。 ATI-7505 accelerated AC emptying T(1/2) (overall P = 0.075) with 10 mg dose vs placebo (P = 0.042). There was looser stool (Bristol stool form scale, overall P = 0.056) with the 10 and 20 mg t.i.d. doses. No safety issues were identified. ATI-7505 accelerates overall colonic transit and tends to accelerate GE and AC emptying and loosen stool consistency.

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药物

Naronapride

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Naronapride	5 -羟色胺受体4	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节