用兰索拉唑和奥美拉唑是CYP1A和CYP3A的混合诱发者在人类肝细胞在初级文化。

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Curi-Pedrosa R, Daujat M, Pichard L, Ourlin JC,克莱尔P, Gervot L, Lesca P, Domergue J, Joyeux H, Fourtanier G, et al。

用兰索拉唑和奥美拉唑是CYP1A和CYP3A的混合诱发者在人类肝细胞在初级文化。

J Exp其他杂志》1994年4月,269 (1):384 - 92。

PubMed ID

8169844 (在PubMed

]

文摘

用兰索拉唑等胃抗溃疡的药物的能力,西咪替丁、雷尼替丁影响人类肝微粒体细胞色素P450的表达比较奥美拉唑,先前报道CYP1A诱导物,在人类肝细胞的主要文化评价。保利(A) + RNA和微粒体从细胞中提取分析在北部和西部墨迹与特定的cDNA探针和抗体,和化验形成特定一氧化物酶的活动。Lansoprazole诱导CYP1A1和CYP1A2奥美拉唑和显然没有绑定到芳基碳氢化合物与高亲和力受体。奥美拉唑砜不是CYP1A的诱导物。用兰索拉唑和奥美拉唑、奥美拉唑砜诱导CYP3A在大约50%的测试文化中,而100%的测试文化对奥美拉唑和利福平的CYP1A CYP3A归纳,分别。最后,西咪替丁、雷尼替丁没有诱导物。我们得出结论,用兰索拉唑和奥美拉唑是一类新的混合CYP1A诱导物和CYP3A在人类肝细胞在初级文化和CYP3A的感应,以应对这些分子可能是人类的多态。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Lansoprazole	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
Lansoprazole	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节