树枝状分子、抗病毒药物:一个回顾。

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罗莎博尔赫斯,Schengrund CL

树枝状分子、抗病毒药物:一个回顾。

咕咕叫药物靶点感染Disord。2005年9月,5 (3):247 - 54。

PubMed ID

16181143 (在PubMed

]

文摘

需要抗病毒制剂,树枝状分子,分析总结,明确的,和化学的分子,被发现有许多潜在的用途。如何使用它们是基于知识1)病毒如何与目标相互作用的细胞,2)如何复制,和3)病毒组件被宿主的免疫反应。许多viral-host细胞相互作用是由病毒蛋白质绑定到特定的细胞表面的碳水化合物。树枝状分子提供了一个有效的方法呈现多个配体,或网站的联系,在单个分子。与碳水化合物残留Derivatized,多价配体可以抑制病毒绑定。树枝状分子derivatized肽或阴离子组还发现了抑制感染。许多不同类型的树枝状分子的可用性允许潜在的病毒抑制剂的合成绑定到被定制以满足所需的尺寸优化依从性的病毒。未来的发展方向应该看到增加使用树枝状分子作为载体的研究1)病毒探针上的多个指标来提高诊断的敏感性,2)多个肽作为免疫原或作为病毒绑定的抑制剂,和3)病毒酶的抑制剂。虽然聚合物化学领域是相对年轻的,有前途的结果表明,树枝状分子可以提供所需的脚手架发展有效的抗病毒药物。

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