不同的贡献CYP2C19体外代谢的三个质子泵抑制剂。

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北城T, Sakaeda T,巴巴T,青山N, Kakumoto M, Kurimoto Y, Kawahara Y,冈N, Kirita年代,Kasuga M,时候K

不同的贡献CYP2C19体外代谢的三个质子泵抑制剂。

生物制药公牛。2003年3月,26 (3):386 - 90。

PubMed ID

12612455 (在PubMed

]

文摘

一系列的临床研究在细胞色素P450 2 c19 (CYP2C19基因型)和三个质子泵抑制剂的药代学和药效学(质子泵抑制剂),奥美拉唑,lansoprazole和雷,进行建立个性化药物治疗基于CYP2C19基因型,并在目前的研究中,CYP2C19 genotype-dependency奥美拉唑身上更加明显比其他两个。,进一步验证质子泵抑制剂之间的差异3 CYP2C19 genotype-dependency表型,比较体外研究使用人工肝微粒体和新开发的反CYP的抗体。用兰索拉唑和奥美拉唑的残留浓度5许多人类肝脏微粒体依赖CYP2C19活动,然而,对于雷,没有相关性。奥美拉唑的羟基化是用兰索拉唑被anti-CYP2C19抗体比,而anti-CYP3A4抗体显示出类似的抑制作用。总之,CYP2C19的相对贡献的总代谢质子泵抑制剂3阐明本正值CYP2C19 genotype-dependent药物动力学。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Lansoprazole	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节