用兰索拉唑氟伏沙明对药物动力学与CYP2C19基因型。

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Yasui-Furukori N,齐藤M, Uno T, Takahata T, Sugawara K, Tateishi T

用兰索拉唑氟伏沙明对药物动力学与CYP2C19基因型。

中国新药杂志。2004年11月,44 (11):1223 - 9。doi: 10.1177 / 0091270004269015。

PubMed ID

15496639 (在PubMed

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Lansoprazole CYP2C19和CYP3A4的衬底。本研究的目的是比较的抑制性影响氟伏沙明、CYP2C19的抑制剂,用兰索拉唑的新陈代谢CYP2C19基因型之间。十八岁的志愿者,其中6个是纯合子广泛的代谢(EMs), 6是杂合的EMs, 6是穷人的代谢(PMs) CYP2C19——收到三日课程每天50毫克氟伏沙明或安慰剂与一个随机的方式用兰索拉唑口服60毫克剂量的6天在所有情况下。用兰索拉唑血浆浓度及其代谢物,用兰索拉唑5-hydroxylansoprazole和砜,给药后24小时监控。安慰剂执政期间,有一个显著差异的血浆浓度时间曲线下的面积时间0到无穷大(AUC (0-infinity))用兰索拉唑的CYP2C19基因型之间。氟伏沙明治疗用兰索拉唑AUC (0-infinity)增加了3.8倍(P < . 01)在纯合子EMs和2.5倍(P < . 05)杂合的EMs,而没有发现任何药代动力学参数的差异在经前综合症。有显著差异的AUC fluvoxamine-mediated百分比增加CYP2C19基因型之间用兰索拉唑(0-infinity)。目前的研究表明,有大量用兰索拉唑药物之间的相互作用和氟伏沙明EMs。在EMs CYP2C19用兰索拉唑主要是参与代谢。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
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