信号transduction-mediated CYP1A1感应奥美拉唑在人类HepG2细胞。

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菊池H,侯赛因

信号transduction-mediated CYP1A1感应奥美拉唑在人类HepG2细胞。

Exp Toxicol分册,1999年7月,51 (4 - 5):342 - 6。doi: 10.1016 / s0940 - 2993 (99) 80018 - 9。

PubMed ID

10445394 (在PubMed

]

文摘

苯并咪唑化合物,如奥美拉唑和噻苯咪唑是一种不同类型的CYP1A1-inducer啊receptor-ligands,如2、3、7日8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)和3-methylcholanthrene。HepG2细胞中,常用的酪氨酸激酶抑制剂,herbimycin-A和一系列tyrphostins抑制治疗产生的CYP1A1 TCDD的感应。染料木素,另一种类型的酪氨酸激酶抑制剂,抑制了CYP 1 a1的感应是否由奥美拉唑或TCDD;然而,这种抑制作用是由于染料木黄酮的双重效应,这是一个anti-tyrosine激酶和anti-topoisomerase我效果。啊受体的拮抗剂,3‘-methoxy-4 -aminoflavone (1 microM)没有抑制CYP1A1的感应HepG2细胞生产的奥美拉唑或alpha-naphthoflavone (50 microM),但这拮抗剂抑制了由TCDD。因此,奥美拉唑似乎诱导CYP1A1来启动一个蛋白质酪氨酸kinase-mediated信号转导通路,由TCDD的不同路径。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
奥美拉唑	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节