更快的间隙的奥美拉唑所致大鼠急性肾衰竭硝酸铀酰:增加的贡献表达肝细胞色素P450 (CYP) 3 a1和肠道CYP1A和3亚科。

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李DY,荣格y,胫骨HS,李,我金YC,李毫克

更快的间隙的奥美拉唑所致大鼠急性肾衰竭硝酸铀酰:增加的贡献表达肝细胞色素P450 (CYP) 3 a1和肠道CYP1A和3亚科。

J制药药物杂志。2008年7月,60 (7):843 - 51。doi: 10.1211 / jpp.60.7.0005。

PubMed ID

18549670 (在PubMed

]

文摘

据报道,奥美拉唑主要通过肝脏代谢细胞色素P450 (CYP) 1 a1/2 CYP2D1和男性Sprague-Dawley CYP3A1/2老鼠,肝的表达CYP3A1增加男性Sprague-Dawley所致大鼠急性肾衰竭硝酸铀酰(U-ARF老鼠)。因此,奥美拉唑的新陈代谢会增加U-ARF老鼠。后静脉管理奥美拉唑(20 mgkg (1) U-ARF老鼠,血浆浓度时间曲线下的面积从时间0到无穷大(AUC)显著降低(371 vs 494 microg min毫升(1)),可能由于更快non-renal间隙最小(56.6 vs 41.2毫升(1)千克(1))与控制老鼠。这可能是由于增加的表达肝CYP3A1 U-ARF老鼠。在口服奥美拉唑(40 mgkg (1) U-ARF老鼠,AUC也显著降低(89.3 vs 235 microg min毫升(1))与控制老鼠。口服后的AUC的区别(下降62.0%)大于静脉注射后政府(下降24.9%)。这可能主要是由于肠道代谢的增加表达的增加引起的奥美拉唑肠CYP1A和3亚科U-ARF老鼠,除了增加肝的新陈代谢。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
奥美拉唑	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节