可诱导性CYP1A2的奥美拉唑体内相关CYP1A2的遗传多态性。

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汉XM,欧阳DS,陈XP,蜀Y,江泽民CH,谭锆、周HH

可诱导性CYP1A2的奥美拉唑体内相关CYP1A2的遗传多态性。

Br中国新药杂志。2002年11月,54 (5):540 - 3。

PubMed ID

12445035 (在PubMed

]

文摘

目的:评价的影响CYP1A2 * 1 c和CYP1A2 * 1 f多态性在健康受试者CYP1A2的可诱导性奥美拉唑。方法:突变PCR-RFLP CYP2C19和CYP1A2是确定的。奥美拉唑,120毫克普通人每天12广泛的代谢(EM)对CYP2C19 (6 CYP1A2 * 1 f / CYP1A2 * 1 f和六CYP1A2 * 1 c / CYP1A2 * 1 f (CYP1A2) 7天。CYP1A2活性测定三次,即1天,每天9和16使用咖啡因等离子体指数(paraxanthine咖啡因浓度的比值),6 h后口服200毫克的咖啡因。结果:有显著性差异(P = 0.002)之间的咖啡因比CYP1A2 * 1 f / CYP1A2 * 1 f和CYP1A2 * 1 c / CYP1A2 * 1 f基因型9天,但不是第一天或一天16 (P > 0.05)。比率的变化从9天1 (48% + / - 20% vs 19% + / - 20%)和9天16 (50% + / - 31% vs 15% + / - 22%)明显不同(P < 0.05)之间的CYP1A2 * 1 f / CYP1A2 * 1 f和CYP1A2 * 1 c / CYP1A2 * 1 f基因型。结论:CYP1A2 * 1 c和CYP1A2 * 1 f基因多态性影响了CYP1A2活性的诱导体内奥美拉唑。

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药物	酶	类	生物	药理作用	行动
奥美拉唑	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节