人力IgG1 IMC-A12单克隆抗体的胰岛素样生长因子受体。
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引用
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所罗门Rowinsky EK, Youssoufian H, Tonra JR, P, 2 D,路德维希DL
人力IgG1 IMC-A12单克隆抗体的胰岛素样生长因子受体。
癌症研究杂志2007年9月15日,13 (18 Pt 2): 5549 - 5555年代。
- PubMed ID
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17875788 (在PubMed]
- 文摘
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有针对性的单克隆抗体治疗是癌症治疗的一个重要策略。其中最有前途的治疗目标的特征是那些调节恶性肿瘤的生长和存活及其抗癌药物敏感性。胰岛素样生长因子受体(IGF-IR)过表达在许多类型的固体和造血系统恶性肿瘤,并被视作高度增殖和生存信号的主要原因。IGF-IR也被证明具有抗细胞毒性,激素,和有针对性的治疗,建议针对IGF-IR疗法能有效治疗各种恶性肿瘤。IMC-A12(艾克隆系统合并),一个完整的人单克隆IgG1 IGF-IR高亲和力抗体结合,抑制ligand-dependent受体激活下游信号。IMC-A12也介导IGF-IR健壮的内化和退化。在人类肿瘤异种移植模型,IGF-IR IMC-A12封锁的结果而深刻的快速增长的抑制癌症乳腺癌、肺癌、结肠癌、胰腺和许多其他肿瘤。虽然有前途的单已经观察到,最令人印象深刻的影响目标的IGF-IR IMC-A12已经注意到这个代理时结合细胞毒性药物或其他有针对性的治疗。IMC-A12迄今为止的结果表明,它可能是一个有效的治疗肿瘤适应症的多样化。
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