看似beta-alethine多样化的活动。

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骑士GD、曼PL Laubscher KH Scallen TJ

看似beta-alethine多样化的活动。

癌症研究》1994年11月1日,54 (21):5636 - 42。

PubMed ID

7923209 (在PubMed

]

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beta-Alethine(二硫化beta-alanyl-cysteamine)展品引人注目的生物活性在不同系统。最佳的大约10 ng / ml, beplayappbeta-alethine (a)适应小鼠肝细胞培养(53个殖民地/ 10(6)细胞或无控制),(b)延迟衰老的人类imr - 90胎儿肺成纤维细胞(102人口翻番水平和47控制,生产3 x 10(16)更大的生物量),和(c)明显刺激两种斑细胞小鼠脾细胞(16875/10(6)细胞控制)和55/10(6)细胞或人类外周血白细胞(1826/10(6)细胞与0/10(6)细胞控制)。早期干预与beta-alethine (1 ng /公斤100微克/公斤)成功治疗NS-1骨髓瘤同系的小鼠肿瘤模型(NS-1骨髓瘤)。尽管有迹象显示在这个模型中,beta-alethine也是有效干预是晚,beta-alethine是无效的在同种异体小鼠黑色素瘤模型(Cloudman s - 91黑素瘤)。推断,beta-alethine增强细胞表型表达、功能、和活力在不同生物系统,还可以治疗某些类型的肿瘤。因为原子间距之间的酰胺在半个beta-alethine区分代理hexamethylene-bis-acetamide一样,因为放射保护剂或者说是2721年和1065年的车手的羰基氧缺乏硫醇(beta-aletheine)形式,这些化合物生物活性已经报道是beta-alethine本文提供比。虽然没有这些比较在相同的系统中,初步结论是酰胺的半个beta-alethine可能是其效力的关键和缺乏明显的毒性在细胞培养和动物模型。

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药物

Alethine