合成和heparanase抑制活性硫酸mannooligosaccharides抗血管新生相关代理π- 88。
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费尔韦瑟JK,哈蒙德E,约翰斯通KD,铁V
合成和heparanase抑制活性硫酸mannooligosaccharides抗血管新生相关代理π- 88。
Bioorg医疗化学。2008年1月15日,16 (2):699 - 709。Epub 2007年10月18日。
- PubMed ID
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17967543 (在PubMed]
- 文摘
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逐步合成路线的mannooligosaccharides中性的毕赤酵母属holstii phosphomannan水解物,包括tetrasaccharylamine组件,开发只使用两个或三个现成d-mannose构建块。这些化合物磺化给相应的硫酸寡糖是密切相关的成分抗癌剂π- 88。合成方法是适合的合成类似物的制备证明了一系列(1 - - > 3)联系mannooligosaccharides。硫酸盐的抑制活性低聚糖对heparanase决心使用Microcon超滤试验。tetra——pentasaccharides heparanase的有力竞争抑制剂(K (i) = 200 - 280 nm)而短迪——三糖部分竞争性抑制剂和不完全抑制酶即使在非常高的浓度。
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