NO-aspirin:作用机理和胃肠道的安全。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

德尔索尔达托或者是S, P

NO-aspirin:作用机理和胃肠道的安全。

挖肝说。2003年5月,35增刊2:S9-19。

PubMed ID

12846439 (在PubMed

]

文摘

氮oxide-releasing阿司匹林是新的化学实体通过添加氮oxide-releasing一半阿司匹林。ncx的原型- 4016是这个家庭的分子。ncx - 4016由父分子(阿司匹林)与“垫片”通过酯键,依次连接到一个氮oxide-releasing一半。阿司匹林和一氧化氮的半个ncx - 4016为其效力,后者通过两个循环发生guanosyl monophosphate-dependent和独立的机制。体外研究表明,ncx - 4016抑制血小板聚集诱导aspirin-sensitive(花生四烯酸)和aspirin-insensitive(凝血酶)受体激动剂。与阿司匹林,ncx - 4016产生炎症的多层次监管目标,包括caspase-1和NF-kappaB。这种广泛的活动将增加这种药物的效力在调节心血管炎症。人类研究显示,虽然oxide-aspirin保持其抗血栓活性氮,备件胃肠道。确实,7天的ncx - 4016结果胃造成的损害减少90%的克分子数相等的剂量的阿司匹林。正在进行进一步的研究来确定这是否优越的抗炎和抗血栓概要文件将在临床心血管疾病患者受益。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Nitroaspirin