ING-1 (heMAb),上皮细胞粘附分子单克隆抗体,抑制肿瘤转移的小鼠肿瘤模型。
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引用
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阮HH,斯科特KR,包蒂斯塔E,亚扪人WS
ING-1 (heMAb),上皮细胞粘附分子单克隆抗体,抑制肿瘤转移的小鼠肿瘤模型。
瘤。2003;11 - 12月5 (6):489 - 94。
- PubMed ID
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14965442 (在PubMed]
- 文摘
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ING-1 (heMAb)工程化的单克隆抗体(MAb)专门针对上皮细胞粘附分子(Ep-CAM),腺癌死亡细胞体外和体内抑制肿瘤的生长。在目前的研究中,我们评估的有效性ING-1 (heMAb)小鼠模型的癌症转移。老鼠接受静脉注射剂量为1毫克/公斤ING-1 (heMAb),每周两次,开始在第二天或5天。负对照组收到1毫克/公斤人类免疫球蛋白G剂量相同的频率开始2天。阳性对照组收到每周100毫克/公斤5-flurouracil /亚叶酸开始2天。ING-1 (heMAb) /第二天治疗显著降低可见肿瘤结节的数量在身体蛀牙(P < . 01)和肺表面转移的数量(P < .005)。治疗也导致了肺组织的结果减少了91% (P <。)。推迟ING-1 (heMAb)治疗,直到第五天造成微转移(P < .005)减少54%。我们的结果表明,大量的参数,包括治疗开始的一天,剂量水平,频率和剂量,是至关重要的实现的最佳功效ING-1 (heMAb)。我们得出这样的结论:ING-1 (heMAb)有效地减少肿瘤转移小鼠肿瘤模型。 Immunotherapy with ING-1(heMAb) may be beneficial in treating human metastatic diseases.
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