agi - 1096的影响,一种新颖的抗氧化化合物抗炎和抗增殖特性,在啮齿类动物的同种异体移植物动脉硬化。

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agi - 1096的影响,一种新颖的抗氧化化合物抗炎和抗增殖特性,在啮齿类动物的同种异体移植物动脉硬化。

移植。2004年5月27日,77 (10):1494 - 500。

PubMed ID

15239610 (在PubMed

]

文摘

背景:agi - 1096是一种新型酚醛细胞内抗氧化与抗炎和抗增殖特性。体外,agi - 1096诱导表达的抑制血管细胞粘附分子1 (VCAM), E-selectin,单核细胞化学引诱物蛋白(MCP) 1在内皮细胞和肿瘤坏死因子(TNF) t1和白介素(IL) 1β分泌脂多糖(LPS)刺激外周血单核细胞。它也抑制serum-stimulated主动脉平滑肌细胞的增殖。体内,agi - 1096小鼠dth模型中的抗炎作用。鉴于这些抗氧化,抗炎和抗增殖特性,我们推断agi - 1096可以预防慢性同种异体移植物动脉硬化。这个假设是在啮齿动物主动脉移植模型进行测试。方法:从August-Copenhagen-Irish捐赠降主动脉老鼠heterotopically刘易斯移植到老鼠腹部在端到端时尚。动物被分配到六组如下:agi - 1096 0毫克/公斤/天(车辆,n = 10), 10毫克/公斤/天(n = 10), 20毫克/公斤/天(n = 10), 40毫克/公斤/天(n = 10),积极控制(环孢霉素10毫克/公斤/天,口腔填喂法、n = 10),和同基因移植物-控制(Lewis-to-Lewis, n = 5)。美国国际集团- 1096管理皮下注射受体动物的手术和三天前90天之后。90天,石蜡包埋的同种异体移植物部分是沾Elastin-van Gieson污点,和内膜/媒体(I / M)比和腔的狭窄(1% ln)被数字形态测量学评估。结果:agi - 1096表现出剂量依赖性降低I / M的比率和% LN与车辆控制相比。 CONCLUSION: This is the first study to show that treatment of allograft recipients with AGI-1096 decreases the incidence of transplant arteriosclerosis. These data suggest that AGI-1096 may be a promising new therapeutic agent for use in clinical transplantation.

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药物

agi - 1096