(E) -metanicotine hemigalactarate (tc - 2403 - 12)抑制引发生产粘膜发炎的细胞。
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引用
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Spoettl T, Paetzel C, Herfarth H, Bencherif M, Schoelmerich J, Greinwald R,与GJ Rogler G
(E) -metanicotine hemigalactarate (tc - 2403 - 12)抑制引发生产粘膜发炎的细胞。
Int J结直肠说。2007年3月,22(3):303 - 12所示。2006年5月20日Epub。
- PubMed ID
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16715250 (在PubMed]
- 文摘
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背景:尼古丁是溃疡性结肠炎的治疗价值,但其政府与不良事件。尼古丁衍生物目前正在测试,以维持疗效和减少不良事件。tc - 2403 - 12是一个(E) -metanicotine hemigalactarate。本研究的目的是确定的有效性tc - 2403 - 12的抑制肿瘤坏死因子和脂多糖(LPS)全身的细胞激活。方法:结肠上皮细胞(CEC)、单核细胞(MM6)、粒细胞,肠道上皮细胞系HT-29 TNF和LPS刺激治疗tc - 2403 - 12。引发分泌的细胞上清液和NF-kappaB激活ELISA测定。细胞凋亡被流式细胞术量化。结果:在MM6细胞,引发分泌显著减少30%的控制tc - 2403 - 12治疗后,与预处理24 h后最好的结果。这减少细胞的激活并不是由于细胞凋亡并不是抑制NF-kappaB介导的激活。引发生产中性粒细胞和初级CEC也倾向于降低tc - 2403 - 12后治疗。tc - 2403 - 12没有影响引发HT-29细胞的分泌。 CONCLUSION: TC-2403-12 effectively inhibited TNF- and LPS-induced IL-8 production in different cell types. No toxic effects occurred at the concentrations used. Preincubation of cells with TC-2403-12 showed the best effects.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Rivanicline Interleukin-8 蛋白质 人类 未知的拮抗剂细节