乙醇对S-warfarin和双氯芬酸代谢的影响人类CYP2C9.1重组。
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辰,Ikegami Y, Morii R, Sugiyama M, Kadobayashi M, Iwakawa年代
乙醇对S-warfarin和双氯芬酸代谢的影响人类CYP2C9.1重组。
生物制药公牛。2009年3月,32 (3):517 - 9。
- PubMed ID
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19252308 (在PubMed]
- 文摘
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乙醇的代谢的影响S-warfarin和双氯芬酸的重组细胞色素P450 2 c9.1微粒体(CYP2C9.1)进行了研究。S-warfarin 7-hydroxylation代谢的抑制了低见0.1卷%(17毫米)乙醇。乙醇降低了V (max) / K (m)和V (max)值S-warfarin代谢浓度的方式,但是K (m)的值被乙醇不变。乙醇的抑制作用在4双氯芬酸的羟基化代谢甚至没有被观察到在1.0卷%(170毫米)乙醇。乙醇的浓度增加3.0卷%(510毫米)双氯芬酸代谢的K (m)价值没有变化的V (max),这表明4双氯芬酸的羟基化CYP2C9.1被乙醇竞争性抑制。S-Warfarin新陈代谢由CYP2C9.1更敏感比双氯芬酸代谢乙醇。这些结果表明,乙醇的代谢抑制CYP2C9.1 substrate-dependent的方式。
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