氟西汀药物动力学和影响CYP2C19年轻和老年志愿者。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

哈维,Preskorn SH

氟西汀药物动力学和影响CYP2C19年轻和老年志愿者。

中国Psychopharmacol。2001年4月,21 (2):161 - 6。

PubMed ID

11270912 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是评估在年轻和老年志愿者的药物氟西汀和norfluoxetine影响细胞色素P450 (CYP) 2 c19。男性志愿者年龄在18岁到40年(N = 14)或65岁以上的年(N = 16)收到氟西汀20毫克/天为6周,氟西汀40毫克/天额外的6周。抽血液样品的初始剂量后的24小时,6周、12周后确定AUC0-24, Cmax,达峰时间;每周评估初始剂量水平(C0);在停药后三周内评估冲刷(t1/2)。美芬妥因被用来评估CYP2C19活动之前和之后6周、12周的氟西汀。氟西汀AUC0-24 C0, Cmax在年轻人和老年人没有差别。老年人的norfluoxetine C0降低了22% (p < . 05),减少AUC0-24和Cmax相当。老年志愿者,氟西汀的t1/2长25% (5.0 vs 4.0天),对norfluoxetine长33%(20比15天),尽管可变性和样本量杜绝统计学意义。氟西汀剂量抑制CYP2C19活动在两个年龄组,增加了(S) - (R)美芬妥因比3 - 4倍(p < . 01)。 The half-lives of fluoxetine and norfluoxetine at 40 mg/day were longer than commonly reported in the literature and may be longer in elderly subjects. Fluoxetine substantially inhibited the metabolism of the CYP2C19 substrate (S)-mephenytoin.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氟西汀	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节