审查的拉帕替尼ditosylate耐火或晚期乳腺癌的治疗。
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引用
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纳尔逊MH, Dolder CR
审查的拉帕替尼ditosylate耐火或晚期乳腺癌的治疗。
8月其他风险等内容。2007;3 (4):665 - 73。
- PubMed ID
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18472989 (在PubMed]
- 文摘
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乳腺癌是女性疾病和死亡的一个主要原因。尽管药物治疗的进步,小说的发展,提高乳腺癌的药物仍然是极大的兴趣。拉帕替尼是一种新型的双受体酪氨酸激酶抑制剂的选择性和有效的抑制剂ErbB-1 ErbB-2酪氨酸激酶,两者都是在某些乳腺癌生长促进因子过表达。细胞化验证明拉帕替尼是一个强有力的抑制剂ErbB-1 ErbB-2激活和乳腺癌细胞增殖。在药代动力学研究中,拉帕替尼表明主要线性消除动力学在10 - 1600毫克的剂量范围,由CYP3A4/5代谢和CYP2C19。阶段I, II, III的拉帕替尼单药治疗或临床试验显示承诺相结合治疗转移性乳腺癌的先进技术和设备。药物之间的相互作用可能继发于伴随管理CYP450抑制剂或诱导物。而拉帕替尼似乎是一个有前途的乳腺癌治疗之外,前几个问题仍有待回答最佳角色是阐明。
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- 药物酶
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