他汀类药物的药物基因组学:理解易受不良影响。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Kitzmiller JP, Mikulik EB Dauki, Murkherjee C, Luzum农协

他汀类药物的药物基因组学:理解易受不良影响。

地中海Pharmgenomics珀耳斯。2016年10月3;9:97 - 106。doi: 10.2147 / PGPM.S86013。eCollection 2016。

PubMed ID

27757045 (在PubMed

]

文摘

他汀类药物的基石是动脉粥样硬化性心血管疾病的药物治疗和预防。动脉粥样硬化疾病是全球死亡率和发病率的主要原因。他汀类药物是最常用的类的药物,和他们的病人处方指标和目标人群已经显著扩大官方指南最近出版的美国和欧洲的专家小组。然而,他汀类药物治疗的副作用,带来巨大的成本和发病率,并可能导致不依从,中止治疗。Statin-associated肌肉症状发生在~ 10%的病人在他汀类药物和构成最常报道的副作用与他汀类药物治疗有关。大量的临床和临床前研究工作一直致力于确定基因能否提供有意义的见解关于个体患者他汀类药物不良反应的风险。这个当代审查的相关临床研究在几个关键基因多态性影响他汀类药物动力学(如转运蛋白和代谢酶),他汀类药物功效(如药物靶点和途径),和终末器官毒性(如肌病通路)强调了几种有前景的药物基因组学的候选人。然而,SLCO1B1 521 c是目前唯一临床相关药理遗传学测试关于他汀类药物的毒性,仅限于辛伐他汀及其相关性肌病。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

辛伐他汀

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
洛伐他汀	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
洛伐他汀	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
洛伐他汀	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
洛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	蛋白质	人类	没有	底物	细节
洛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
洛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 2 b7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 2 b7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
洛伐他汀	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
洛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
洛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
辛伐他汀	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
辛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
辛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
辛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节