结构表征人类细胞色素P450 2 c19: P450活性部位差异2 c8, 2 c9, 2 c19。

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Reynald RL Sansen年代,结实的CD,约翰逊EF

结构表征人类细胞色素P450 2 c19: P450活性部位差异2 c8, 2 c9, 2 c19。

J生物化学杂志。2012年12月28日,287 (53):44581 - 91。doi: 10.1074 / jbc.M112.424895。Epub 2012年11月1日。

PubMed ID

23118231 (在PubMed

]

文摘

确定结构特点的不同底物和抑制剂的P450 2 c19相对于人类酶密切相关,P450 2 c8和2 c9,原子结构(蛋白质数据银行代码4《gq》)的细胞色素P450 2 c19包裹着抑制剂(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)——(4-hydroxy-3 5-dimethylphenyl) methanone(蛋白质数据银行化学成分0十五)决心2.87 x射线结晶学的决议。肽链的构象P450 2 c19是最相似的P450 2 c8,但substrate-binding腔P450 2 c8远远大于P450 2 c19由于不同的氨基酸残基形成的substrate-binding蛀牙两种酶。相比之下,substrate-binding腔P450 2 c19更相似大小的结构P450 2 c9 flurbiprofen复杂的修改P450 2 c9 P450 2 c8的或。蛀牙的P450 2 c19 0十五复杂P450 2 c9 flurbiprofen复杂不一,但是,由于螺旋c循环两种酶都是不同的。这些构象差异反映了相邻结构元素的影响,与c循环和两种酶之间的不同。2 c19将促进结构的可用性计算方法预测这种酶的底物和抑制剂绑定。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Benzbromarone	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
细胞色素P450 2 c19	P33261	细节