双香豆素是一个强有力的可逆的抑制剂的差距交界细胞间的沟通。

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Abdelmohsen K, Stuhlmann D, Daubrawa F,克洛茨罗

双香豆素是一个强有力的可逆的抑制剂的差距交界细胞间的沟通。

拱生物化学Biophys。2005年2月15日,434 (2):241 - 7。

PubMed ID

15639223 (在PubMed

]

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双香豆素(3、3’-methylene-bis (4-hydroxycoumarin)]是一种NAD (P) H的有效抑制剂:醌oxidoreductase-1。暴露大鼠肝上皮细胞或人类皮肤成纤维细胞双香豆素导致快速和完整的抑制connexin-43-dependent差距交界细胞间通信(GJC)。GJC恢复在60分钟后删除双香豆素。所需的浓度双香豆素一半最大抑制GJC是3妈妈,使双香豆素大约10倍更有效地阻断GJC 1-octanol氟芬那酸,GJC已知的抑制剂。beplayapp华法林,一个相关的香豆素衍生物,也减毒GJC,然而非常高浓度的5-10mM是必需的。GJC被发现不差别Dicumarol-induced对这些是由于connexin-43的干扰途径提高磷酸化,如表皮生长因子受体和细胞外signal-regulated激酶通路。相反,抑制由双香豆素GJC不是可逆的磷酸化形式(connexin-43“P2”)。

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药物

双香豆素