Doravirine临床药物动力学和药物的相互作用。

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Wilby KJ, Eissa NA

Doravirine临床药物动力学和药物的相互作用。

欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2018年7月25日。pii: 10.1007 / s13318 - 018 - 0497 - 3。doi: 10.1007 / s13318 - 018 - 0497 - 3。

PubMed ID

30047107 (在PubMed

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文摘

Doravirine hiv - 1是一种新的非核苷逆转录酶抑制剂,在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。治疗概要文件,使它具有吸引力的选择治疗的hiv - 1感染。因此,增加发表文献关于doravirine的药物动力学和药物之间的相互作用。本文旨在确定药代动力学文献有关doravirine、文献总结发现使用其药代动力学资料,最后评估文献描述实际的和潜在的药物相互作用。审查结果显示doravirine吸收良好,表现出适度的蛋白质绑定活动,广泛代谢的细胞色素P450酶(特别是CYP3A)。它有一个消除半衰期12-21 h。性别、年龄、中度肝损害的,与食品不大大改变doravirine的药动学特征。药物相互作用的药物动力学研究显示doravirine并不影响dolutegravir或阿托伐他汀,但可能有其药物动力学改变,利福平(利福平)和其他药理(CYP3A抗病诱导剂),例如(CYP3A抑制剂)。doravirine之间没有指出临床显著的相互作用和抗酸剂(铝),pantoprazole, ledipasvir / sofosbuvir或elbasvir / grazoprevir。需要进一步的研究来更好地理解doravirine流行性流感减毒活疫苗的疗效和安全性与其他代理已知CYP抗病诱导剂和抑制剂。

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药物

Doravirine