一个anti-CCR5单克隆抗体和小分子CCR5拮抗剂加强通过抑制人类免疫缺陷病毒1型的不同阶段。
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Safarian D, Carnec X, Tsamis F, F Kajumo, Dragic T
一个anti-CCR5单克隆抗体和小分子CCR5拮抗剂加强通过抑制人类免疫缺陷病毒1型的不同阶段。
病毒学。2006年9月1日,352 (2):477 - 84。Epub 2006年6月14日。
- PubMed ID
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16777164 (在PubMed]
- 文摘
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hiv - 1 coreceptors是新型抗病毒药物有吸引力的目标。在这里,抑制入口CCR5拮抗剂研究的两类。我们证实了以前的发现,hiv - 1分离小分子抑制剂的敏感性差异很大的CCR5-mediated条目,SCH-C和tak - 779。相比之下,一个anti-CCR5单克隆抗体(PA14)同样抑制输入不同的病毒隔离。对小分子V3 loop-dependent和成反比绑定gp120 CCR5的水平。此外,MAb的组合和小分子在阻断hiv - 1进入高度协同,表明不同的作用机制。这证实了时间的抑制实验中PA14马伯和小分子抑制暂时显示不同阶段的CCR5的使用。我们建议小分子抑制V3绑定CCR5的第二个细胞外循环,而PA14优先抑制后续事件如CCR5招聘gp120-CCR5融合复杂或构象变化复杂,触发聚变。重要的是,我们的研究表明,CCR5的组合抑制剂具有不同的作用机制将中央控制hiv - 1感染和耐药菌株的出现放缓。
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