药物动力学的levobupivacaine尾后硬膜外政府在不到3个月的婴儿时代。

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Bjorksten Chalkiadis GA,安德森BJ,泰米,凯利JJ

药物动力学的levobupivacaine尾后硬膜外政府在不到3个月的婴儿时代。

Br J Anaesth。2005年10月,95 (4):524 - 9。doi: 10.1093 / bja / aei218。Epub 2005年8月12日。

PubMed ID

16100236 (在PubMed

]

文摘

背景:很少有数据描述levobupivacaine药物动力学在尾后婴儿(< 3个月)管理。方法:一个开放研究进行检查的药物动力学levobupivacaine 2.5毫克毫升(1),2毫克公斤(1)在不到3个月的婴儿单发尾硬膜外管理。血浆浓度测定间隔从0.5到4 h后注入。群体药代动力学分析levobupivacaine time-concentration概要(84观察)22意味着产后患儿年龄(机构)2.0(范围0.6 - -2.9)个月进行使用非线性混合效应模型(NONMEM)。Time-concentration概要分析了使用单舱模型与一阶输入和阶消除。估计是标准化的一个70公斤的成年人使用异速生长的尺寸模型。结果:总体参数估计(主客体之间的可变性)总levobupivacaine间隙(此时)12.8(变异系数(CV) 50.6%]升h(1)(1) 70公斤,体积的分布(Vt) 202 (CV 31.6%)升70公斤(1),吸收半衰期(标签)0.323 (CV 18.6%) h 70公斤(1)。估计释放药物的间隙(CLfree) 104 (CV 43.5%)升h(1)(1) 70公斤,体积的分布(Vfree) 1700 (CV 44.9%)升70公斤(1),吸收半衰期(Tabsfree) 0.175 (CV 83.7%) h 70公斤(1)。没有效应归因于机构在CL或诉血浆浓度峰值的时间(达峰时间)为0.82 (CV 18%) h。血浆浓度峰值(Cmax) 0.69 (CV 25%) microg总levobupivacaine和0.09毫升(1)(CV 37%)为游离levobupivacaine microg毫升(1)。结论:间隙在婴儿大约有一半被描述在成人中,建议不成熟P450 CYP3A4和CYP1A2酶亚型代谢levobupivacaine婴儿。 This lower clearance delays Tmax, which was noted to occur approximately 50 min after administration of caudal epidural levobupivacaine.

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药物酶

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