人类细胞色素P450的食欲抑制剂药物,抑制剂:体外抑制P450-2D6通过D -和L-fenfluramine,但不是芬特明。
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冯·Moltke LL格林布拉特DJ, Ciraulo哒,格拉希JM,奶奶BW,段SX, Harmatz JS,材质RI
人类细胞色素P450的食欲抑制剂药物,抑制剂:体外抑制P450-2D6通过D -和L-fenfluramine,但不是芬特明。
中国Psychopharmacol。1998年8月,18 (4):338 - 41。
- PubMed ID
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9690701 (在PubMed]
- 文摘
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L-fenfluramine D-fenfluramine的活动,芬特明五人细胞色素P450酶的抑制剂是人类肝微粒体体外评估使用。这三个化合物产生抑制P450-1A2可以忽略不计,2 c9, 2 e1, 3 a。芬特明也没有抑制P450-2D6。然而,D -和L-fenfluramine显著抑制P450-2D6活动以右美沙芬O-demethylation,意味着50%抑制浓度(15.1 microM)在一个数量级的氟西汀(2.7 microM)。体外试验的结果符合临床研究显示显著抑制去郁敏共同服用氟苯丙胺的间隙。
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Dexfenfluramine 细胞色素P450 2 e1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 氟苯丙胺 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节