咖啡因代谢率CYP1A2的体内评价,体内CYP2A6基因表现N-acetyltransferase 2、黄嘌呤氧化酶和酶的活动。

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咖啡因代谢率CYP1A2的体内评价,体内CYP2A6基因表现N-acetyltransferase 2、黄嘌呤氧化酶和酶的活动。

咕咕叫药物金属底座。2009年5月,10 (4):329 - 38。

PubMed ID

19519341 (在PubMed

]

文摘

表现型的探针基质细胞色素P450 (CYP)和其他代谢酶被广泛用于评估基因的影响,环境和民族药物体内代谢和环境化学物质。咖啡因的代谢率,尿液、血浆或唾液,被广泛用作索引CYP1A2, N-acetyltransferase 2 (NAT2)、黄嘌呤氧化酶(XO)和体内CYP2A6基因表现酶的活动。表现型使用等离子体或唾液样本测量paraxanthine咖啡因(x / 137 x 17日)比关联与许多CYP1A2活动的措施。提出了各种尿代谢率咖啡因表现型,但缺点已经证明了所有该尿代谢率。几组提出了尿的比率(1-methylxanthine (1 x) + 1-methylurate (1 u) + 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (AFMU))为1,7-dimethylurate (u) 17日即(1 x + 1 u + AFMU) / 17 u作为首选CYP1A2活性的代谢率(独立于尿流率)。没有共识的最佳NAT2尿代谢率,XO体内CYP2A6基因表现或酶的活动。咖啡因已经被不同的群体评价体内CYP1A2活性,体内CYP2A6基因表现NAT2, XO和在不同人群和许多因素对这些活动的效果。咖啡因也被用作组成的“鸡尾酒”同时几个酶表型。总之,表现型使用咖啡因作为探针底物仍可能提供有用的评估CYP1A2, NAT2, XO和体内CYP2A6基因表现活动在流行病学和药物之间的相互作用的研究尽管与其使用相关的限制。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Acefylline	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节
Bamifylline	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节
Bromotheophylline	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节
多索茶碱	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节
Etamiphylline	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节
苯甲锡林	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节
Pentifylline	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节
Propentofylline	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Proxyphylline	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节