大鼠肝CYP1A1和CYP1A2甲萘醌的感应。
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引用
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Sidorova丫,Grishanova AY, Lyakhovich VV
大鼠肝CYP1A1和CYP1A2甲萘醌的感应。
Toxicol。2005年2月15日,155 (2):253 - 8。doi: 10.1016 / j.toxlet.2004.10.001。
- PubMed ID
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15603920 (在PubMed]
- 文摘
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甲萘醌的影响活动和表达的细胞色素P450 (CYP) 1亚科(CYP1A)同功酶在大鼠肝组织检查。当老鼠口服治疗15毫克/公斤4天甲萘醌,肝微粒体CYP1A1/1A2特定活动准备的高程检测和大约5.4 - 2.5倍增加控制权值ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD CYP1A1)和methoxyresorufin-O-demethylase (MROD CYP1A2)活动,分别。肝脏的CYP1A1和CYP1A2 mRNA水平menadione-treated老鼠大约11.8——1.8倍高于控制,分别,而CYP1A调节蛋白的表达芳基hydrocarbon-receptor气道高反应性(AhR)和核转运蛋白(Arnt)没有改变在mRNA水平。这项研究的结果表明,甲萘醌诱导CYP1A1/1A2表达体内通过信使rna转录激活和/或稳定。
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 甲萘醌 细胞色素P450 1 a1 蛋白质 人类 未知的抑制剂诱导物细节 甲萘醌 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 未知的抑制剂诱导物细节