遗传多态性的某些方面在抗抑郁药物的生物转化。

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Brosen K

遗传多态性的某些方面在抗抑郁药物的生物转化。

Therapie。2004; 1 - 2月59 (1):5 - 12。

PubMed ID

15199661 (在PubMed

]

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三环类抗抑郁药物都是由细胞色素P450 (CYP) 2 d6羟化,但叔胺、丙咪嗪和氯丙咪嗪、阿米替林,也N-demethylated活性代谢物,去甲替林,N-desmethylclomipramine去郁敏,几个CYP,包括多态CYP2C19、CYP1A2和CYP3A4。五个选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂:西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀和舍曲林也CYP酶系统的氧化。因此,氟西汀、氟伏沙明和帕罗西汀被CYP2D6部分代谢,由CYP2C19西酞普兰和舍曲林至少五个不同的cyp。帕罗西汀和氟西汀CYP2D6非常强有力的抑制剂,西酞普兰、氟伏沙明和舍曲林是温和的这种酶的抑制剂。氟伏沙明CYP1A2的有效抑制剂,CYP2C19和温和的CYP2C9抑制剂。自人类基因组计划终止,不再是一个技术障碍的识别所有的基因在抗抑郁药的临床反应。未来的研究将涉及现代技术和新学科,包括DNA-micro-array技术和生物信息学。研究的最终目的是发展更好、更安全的抗抑郁药物和/或更好、更安全的使用目前可用的抗抑郁药。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Rufloxacin	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节