人体和兔细胞色素P450 1 a2鉴定主要亚型参与噻苯咪唑5-hydroxylation。

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Coulet M, Dacasto M, Eeckhoutte C, Larrieu G,经摩根富林明,Alvinerie M,梅斯K, Pfeifer, Galtier P

人体和兔细胞色素P450 1 a2鉴定主要亚型参与噻苯咪唑5-hydroxylation。

Fundam杂志。1998;12 (2):225 - 35。

PubMed ID

9565779 (在PubMed

]

文摘

这份报告的一个主要特征细胞色素P450同工酶参与噻苯咪唑的新陈代谢。这项研究是由使用培养的兔肝细胞与药物治疗或不具体诱导多种细胞色素P450酶同功酶(即。由beta-naphthoflavone P450 1 a1/2 P450 2 b4苯巴比妥,P450 3 a6 rifampicine P450 4安妥明)和人类肝脏(THLE-5)和支气管(BEAS-2B)上皮细胞表达与否的主要组成人体细胞色素P450(即。CYP1A2 2 a6, 2 b6, 2 c9、2 d6 2 e1或3 a4)。只有肝细胞暴露于beta-naphthoflavone和安妥明显著代谢5-hydroxythiabendazole噻苯咪唑。广泛的生物转化的打虫药只发生在人类细胞表达CYP1A2。此外,实验兔上执行准备显示好噻苯咪唑之间的相关性5-hydroxylase活动ethoxyresorufin和methoxyresorufin O-dealkylase活动。因此,CYP1A2是一个主要的同工酶参与噻苯咪唑5-hydroxylation。

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药物酶

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