奥美拉唑,一个人类CYP1A1和1 a2的诱导物,不是啊受体的配体。

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Daujat M, Peryt B, Lesca P, Fourtanier G, Domergue J, Maurel P

奥美拉唑,一个人类CYP1A1和1 a2的诱导物,不是啊受体的配体。

生物化学Biophys Res Commun。1992年10月30日,188 (2):820 - 5。

PubMed ID

1280125 (在PubMed

]

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奥美拉唑是一种苯并咪唑衍生物,诱发P450 1 a1和a2在人类肝脏体外和体内。北部的污点分析聚(RNA准备从人类肝细胞的主要文化表明1 a1和a2消息引起beta-naphthoflavone和奥美拉唑。Co-treatment细胞与这些抗病诱导剂和放线菌素D或环己酰亚胺导致没有信使rna的积累或再加1 a1 mRNA,分别。9世纪丰富的胞质准备从人类肝细胞在文化或从人类肝脏组织和分析了蔗糖密度梯度沉积的能力结合2,3,7日8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)、奥美拉唑、奥美拉唑砜(奥美拉唑的代谢物的人)。而2 microM TCDD几乎完全取代[3 h] TCDD啊受体,奥美拉唑和奥美拉唑砜都没有,即使在5000倍摩尔过剩。此外,[14 c]奥美拉唑孵化时9 s人类肝脏或肝细胞胞质丰富的一部分,没有交互可以发现蔗糖密度梯度。这些实验表明奥美拉唑不是人类肝脏啊受体的配体。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
奥美拉唑	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节