细胞色素P450酶基因多态性:对β-还原酶抑制剂的疗效和耐受性的影响。

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细胞色素P450酶基因多态性:对β-还原酶抑制剂的疗效和耐受性的影响。

是J Cardiovasc药物。2004;4 (4):247 - 55。

PubMed ID

15285699 (在PubMed

]

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药品不良反应是常见的;他们负责许多衰弱副作用和药物治疗后死亡的一个重要原因。现在清楚的是,很大一部分这些药品不良反应,以及治疗的失败,是由于遗传多态性基因为基础的个人间的差异药物吸收,性格,新陈代谢,或排泄。β-还原酶抑制剂通常是很好的耐受性良好,易于管理病人接受。只有两种罕见但潜在的严重副作用有关β-还原酶抑制剂疗法:肝毒性和肌病。致命的发生横纹肌溶解在cerivastatin促使患者关心的医生和病人关于β-还原酶抑制剂的耐受性。除了普伐他汀和普伐β-还原酶抑制剂是由第一阶段代谢的药物代谢酶细胞色素P450 (CYP)总科。最合适的遗传多态性是在这种酶家族。这些酶之一,CYP2D6、辛伐他汀的新陈代谢中起着重要的作用。它已经表明,降胆固醇效果以及辛伐他汀的疗效和耐受性是受CYP2D6基因多态性的影响。 Because the different HMG-CoA reductase inhibitors differ, with respect to the degree of metabolism by the different CYP enzymes, genotyping may help to select the appropriate HMG-CoA reductase inhibitor and the optimal dosage during the start of the treatment and will allow for more efficient individual therapy. A detailed knowledge of the genetic basis of individual drug response is potentially of major clinical and economic importance.

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药物酶

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