初步调查体内CYP2A6基因表现的贡献,CYP2B6, UGT1A9多态性artesunate-mefloquine缅甸恶性疟原虫疟疾患者的治疗反应。

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Phompradit P, P勒·穆罕默德,Cheoymang Na-Bangchang K

初步调查体内CYP2A6基因表现的贡献,CYP2B6, UGT1A9多态性artesunate-mefloquine缅甸恶性疟原虫疟疾患者的治疗反应。

地中海是J太Hyg。2014年8月,91 (2):361 - 6。doi: 10.4269 / ajtmh.13 - 0531。Epub 2014 6月2。

PubMed ID

24891466 (在PubMed

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文摘

体内CYP2A6基因表现、CYP2B6 UGT1A9遗传多态性和治疗反应artesunate-mefloquine为期三天的课程后在71年调查缅甸无并发症恶性疟原虫疟疾患者。结果提供的证据可能体内CYP2A6基因表现和CYP2B6多态性之间的联系和血浆浓度的双氢青蒿素含量测定青蒿琥酯/和治疗反应。在一个病人体内CYP2A6基因表现* 1 / * 4 c基因型(降低酶活性),血浆浓度的青蒿琥酯一小时似乎更高,和双氢青蒿素含量测定的浓度低于那些携带其他基因型(415和320 ng / mL)。足够的临床和患者的比例parasitologic响应曾CYP2B6 * 9 * 9基因(突变体基因型)与晚parasitologic失败组相比明显降低(14.0%和19.0%)。确认需要通过一个更大的研究在不同的疟疾流行地区的角色在一个明确的结论遗传多态性的摘要artesunate-based联合治疗后治疗反应。

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