草药的抑制性影响组件CYP2C9和CYP3A4催化活动在人类肝脏微粒体。

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他N, Edeki T

草药的抑制性影响组件CYP2C9和CYP3A4催化活动在人类肝脏微粒体。

2004 J。May-Jun; 11(3): 206 - 12所示。

PubMed ID

15133536 (在PubMed

]

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草药广泛被患者不同的临床设置在美国和世界各地。在这项研究中,7草药人参皂苷成分Rb1,而已,Rc, Rd(从人参槲皮素)ginkgolides A和B(银杏)追究他们的抑制性影响肝CYP2C9和CYP3A4催化活动在人类肝脏微粒体。甲苯磺丁脲4-methylhydroxylation和睾酮6 beta-hydroxylation被用作索引CYP2C9的反应或CYP3A4催化活动,分别。两种反应的代谢产物的高效液相色谱测定和用作指标是否酶被抑制或不受这些代理。草药组件进行了研究在不同浓度(0.1、1、10、100、200 micromol / L)。草药化合物调查能够抑制CYP2C9和CYP3A4催化活动,但效力不同。槲皮素表现出显著的抑制效应对甲苯磺丁脲4-methylhydroxylation和睾酮6 beta-hydroxylation IC(50)值35和38 micromol / L,分别。人参皂苷Rd也有显著的抑制效力CYP2C9和CYP3A4-mediated指数反应与105年和62年的IC(50)值micromol / L,分别。皂苷含量Rb1、工程师和Rc抑制性酶反应系统活动有限,而ginkgolides A和B的影响似乎可以忽略不计。结果表明,人参和银杏叶成分筛选能够抑制CYP2C9和CYP3A4-mediated代谢反应。 Our findings suggest that quercetin and ginsenoside Rd have the potential to interact with conventional medicines that are metabolized by CYP2C9 and CYP3A4 in vivo.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
睾酮cypionate	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
睾酮enanthate	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
睾酮undecanoate	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节