人类骨髓转移性前列腺细胞激活Akt通路通过transactivation alpha-platelet-derived生长因子受体。

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Dolloff NG,罗素先生,网站名)N, Fatatis

人类骨髓转移性前列腺细胞激活Akt通路通过transactivation alpha-platelet-derived生长因子受体。

癌症研究》2007年1月15日,67 (2):555 - 62。

PubMed ID

17234763 (在PubMed

]

文摘

传播的因素调节骨取向前列腺癌细胞仍定义模糊。我们报告,前列腺癌细胞转移到骨骼应对人类骨髓的强劲刺激磷脂酰肌醇3-kinase / Akt通路,而前列腺细胞缺乏bone-metastatic潜在的反应可以忽略。绝大多数的Akt激活依赖于alpha-platelet-derived生长因子受体(alpha-PDGFR)信号,这是使用小分子抑制剂PDGFR信号AG1296显示。低浓度PDGF-AA和PDGF-BB骨髓吸入物、由ELISA检测,不占alpha-PDGFR信号的高水平。此外,中和PDGF绑定使用alpha-PDGFR-specific抗体(IMC-3G3)未能产生显著抑制骨marrow-induced Akt激活。然而,IMC-3G3斥责的抑制作用AG1296孵化完成的情况下,刺激时alpha-PDGFR内化。我们得出这样的结论:alpha-PDGFR激活人类骨髓中包含多种可溶性因子,除了天然配体,这transactivation依赖于质膜受体定位。因此,alpha-PDGFR表达式可以提供选择前列腺表型与骨微环境内的生长优势。

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药物

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