CYP2C9和VKORC1影响华法林剂量,抗凝实现和维护在欧洲裔和非洲裔美国人。

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Limdi NA,阿奈特DK, Goldstein是的,比斯利TM,麦格温G,阿德勒BK,阿克顿RT

CYP2C9和VKORC1影响华法林剂量,抗凝实现和维护在欧洲裔和非洲裔美国人。

药物基因组学,2008;9(5):511 - 26所示。doi: 10.2217 / 14622416.9.5.511。

PubMed ID

18466099 (在PubMed

]

文摘

目的:CYP2C9和VKORC1华法林剂量的影响,针对国际标准化比率(INR),时间稳定,和风险的over-anticoagulation (INR: > 4)评估对临床因素调整后,在环境因素和个体内的变化难以察觉的异质性。材料与方法:常见的CYP2C9和VKORC1多态性进行评估在302年和273年的欧裔美国非裔美国人接受华法林。Race-stratified多变量分析评估CYP2C9和VKORC1华法令阻凝剂反应的影响。结果与结论:CYP2C9和VKORC1占30%的变异在华法林剂量的欧裔美国人,10%的非裔美国人。CYP2C9和VKORC1影响时间目标INR或稳定患者的种族,也不影响的风险over-anticoagulation是非裔美国人。over-anticoagulation的风险高于欧裔美国人与变体VKORC1 1173 c / T (p < 0.01)和近乎显著那些变体CYP2C9基因型(p = 0.08)。尽管CYP2C9和VKORC1 pcr可以促进华法林的个体化的起始剂量在非洲和欧洲,预测的风险over-anticoagulation跨种族不一致。识别等其他因素可以预测风险始终在一个种族多元化的集团将促进华法林治疗的个性化的维护。

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