基因变异的影响,尤其是CYP2C9和VKORC1,华法林的药理学。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Fung E, Patsopoulos NA,贝尔纳普SM, O’rourke DJ,罗伯摩根富林明,安德森JL Shworak NW,摩尔JH

基因变异的影响,尤其是CYP2C9和VKORC1,华法林的药理学。

Semin Thromb Hemost。2012年11月,38 (8):893 - 904。doi: 10.1055 / s - 0032 - 1328891。Epub 2012年10月6日。

PubMed ID

23041981 (在PubMed

]

文摘

酶的基因编码细胞色素P450 2 c9 (CYP2C9)和复合维生素K-epoxide还原酶1 (VKORC1)华法林抗凝反应的主要决定因素。结合患者人口统计学和临床信息,他们约占一半欧洲血统的华法林剂量个体差异。最近的前瞻性、随机对照试验数据支持药理遗传学指导他们使用华法林剂量起始和滴定。得益于pharmacogenetics-guided华法林剂量已报告超出段初始剂量,支持数据表明好处至少3个月。VKORC1和CYP2C9基因的影响的非洲和亚洲人口是欧洲血统的整合与个人;然而,频率分布的等位变异主要种群之间差异很大。未来的随机对照试验在多民族环境中使用特定人群剂量算法将使我们进一步确定pharmacogenetics-guided华法林治疗的普遍性和成本效益。额外的全基因组关联研究可能帮助我们改进和完善计量算法和潜在的生物通路识别小说。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
双香豆素	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节