体外和体内的活动对沙粒病毒和bunyavirus感染的t - 705。

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高恩BB,黄MH,荣格KH,桑德斯AB,林业局M,贝利千瓦,Furuta Y,西德维尔RW光碟

体外和体内的活动对沙粒病毒和bunyavirus感染的t - 705。

Antimicrob代理Chemother。2007年9月,51 (9):3168 - 76。Epub 2007 7月2。

PubMed ID

17606691 (在PubMed

]

文摘

需要开发有效的抗病毒药物治疗严重的病毒性疾病病毒的家庭成员造成的病毒之一,单链核糖。吡嗪衍生物t - 705 (6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide)展示了非凡的抗流感病毒的抗病毒活性,在较小的程度上,对其他一些RNA病毒(y Furuta, k .高桥y福田康夫m . Kuno t . Kamiyama k . Kozaki n野村证券(Nomura) h . Egawa s南城,渡边y h .成田机场和k Shiraki Antimicrob。代理Chemother。46:977 - 981,2002)。在这里,我们报告,t - 705是高度活跃的面板bunyaviruses(蓬托罗拉克罗斯,裂谷热,和白蛉热病毒)和沙粒病毒(胡宁,Pichinde Tacaribe病毒)的细胞病变效应和病毒产量减少细胞化验。t - 705的50%有效浓度范围从5到30 microg /毫升和0.7到1.2 microg /毫升bunyaviruses和沙粒病毒检查,分别。我们也证明口头管理的t - 705是有效治疗制盐业托罗病毒在老鼠和仓鼠感染模型,以及在仓鼠Pichinde病毒感染。5到6天,每天两次当管理开始4 h预处理或24 h post-Punta托罗病毒的挑战,剂量30毫克/公斤体重/天提供完整的保护从死亡和有限的病毒和肝脏疾病负担。剂量为50毫克/公斤/天被发现最优治疗Pichinde感染和限制病毒复制和疾病严重程度。一般来说,t - 705被发现比利巴韦林更活跃在细胞分析和体内,所反映的大幅提高治疗指数。 Our results suggest that T-705 may be a viable alternative for the treatment of life-threatening bunyaviral and arenaviral infections.

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