抗流感病毒的体外和体内活动复合t - 705。

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Furuta Y,高桥K,福田Y, Kuno M, Kamiyama T, Kozaki K,野村证券(Nomura) N, Egawa H,凌沛学,渡边Y,成田H, Shiraki K

抗流感病毒的体外和体内活动复合t - 705。

Antimicrob代理Chemother。2002年4月,46 (4):977 - 81。

PubMed ID

11897578 (在PubMed

]

文摘

t - 705 (6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide)已经发现有效的对流感病毒和选择性抑制活动。体外蚀斑减少化验,t - 705显示强力的抑制活性抗甲型流感,B和C病毒,50%抑制浓度(IC(50)) 0.013到0.48 microg /毫升,虽然它显示没有细胞毒性浓度高达1000 microg /毫升Madin-Darby犬肾细胞。流感病毒的选择性指数超过2000人。也积极对神经氨酸酶inhibitor-resistant病毒和一些amantadine-resistant病毒。t - 705显示弱活动对非流感病毒RNA病毒,同时与IC(50)被用病毒RNA病毒高于流感病毒,并对DNA病毒没有活动。通过t - 705在100毫克/公斤体重/天(一天四次)5天显著降低平均肺病毒产量和流感病毒感染小鼠的死亡率/公关/ 8/34 (3 x 10(2)空斑形成单位)。这些结果表明,t - 705可能是一个有用的化合物和高选择性的对流感病毒的感染和作用方式不同于商用药物,如金刚烷胺,金刚乙胺,神经氨酸酶抑制剂。

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