钙拮抗剂isradipine-induced钙流入通过人类牙龈成纤维细胞的非选择性阳离子通道。

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服部年宏T,王PL

钙拮抗剂isradipine-induced钙流入通过人类牙龈成纤维细胞的非选择性阳离子通道。

欧元J地中海研究》2006年3月27日,11 (3):93 - 6。

PubMed ID

16751108 (在PubMed

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Isradipine提高了胞质钙离子浓度([Ca2 +] i)在人类牙龈成纤维细胞通过增强通过质膜钙离子涌入。研究钙离子进入细胞的通道,我们检查了isradipine的互动影响和阻滞剂或增强剂的非选择性阳离子通道(NSCCs)和Na + /钙离子交换剂(NCXs)。正常的人类牙龈成纤维细胞Gin-1细胞。[Ca2 +]我测量Ca2 +敏感荧光染料fura-2 /。细胞中荧光强度的变化fura-2记录图象分析系统。钙离子拮抗剂(硝苯地平、维拉帕米和地尔硫卓的浓度范围1到20 microM)除了isradipine还提高了[Ca2 +]我。所有NSCC抑制剂(GdCl3 SK&F 96365年,HgCl2和氟芬那酸),但没有一个NCX抑制剂(KB-R 7943和benzamil),显著降低[Ca2 +]我提出isradipine (3 microM)。无论是Na +离子载体莫能菌素和Na + / K + atp酶抑制剂乌本苷有显著影响isradipine-induced [Ca2 +]我上升。综上所述,我们的数据表明,Ca2 +条目通过NSCCs参与isradipine-induced [Ca2 +]我上升。获得的结果起着重要的作用在牙龈增生的病因学的治疗药物的发展。

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药物

Isradipine