有节奏的化疗计划给estramustine temozolomide协同作用和anti-VEGFR-2抗体导致人类脐静脉内皮细胞生长的抑制作用。

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林T,海瑟林顿JW,格林曼J,小S, Maraveyas

有节奏的化疗计划给estramustine temozolomide协同作用和anti-VEGFR-2抗体导致人类脐静脉内皮细胞生长的抑制作用。

学报杂志。2007;46 (8):1169 - 77。

PubMed ID
17851838 (在PubMed
]
文摘

“有节奏的”或扩展的影响化疗剂量的时间表(ECS)通过知之甚少抗血管生成机制。ECS结合生物抗血管生成药物产生了有前途的临床前研究结果。材料与方法:我们已经扩展了代理与体外ECS概要文件列表包括使甲基化剂temozolomide (Temodal)和anti-mitotic代理estramustine (Estracyt)。这些代理也结合特定的抗血管生成抑制剂IMC-1C11和非特异性与抗血管生成剂性质,化合物5 h。体外HUVEC ECS模型系统优化和细胞增殖化验。结果:作为一个代理,estramustine抑制内皮细胞增殖的IC50 4.5 microM和活跃在10 - 33%的最大耐受剂量(MTD)临床时间表,同时temozolomide IC50 6.6 microM,活跃在MTD的1 - 6%。结合,显著的协同作用与IMC-1C11结合药物,同时适度添加剂效果观察与化合物5 h。没有一个组合导致显著的细胞毒性和细胞凋亡。讨论:结果表明,ECS temozolomide和estramustine时可以显著增强结合特定的抗血管生成抑制剂在体外HUVEC系统。

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