Febuxostat:痛风治疗高尿酸血的新方法。

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爱德华问

Febuxostat:痛风治疗高尿酸血的新方法。

风湿病学(牛津大学)。2009年5月,48增刊2:ii15-ii19。doi: 10.1093 /风湿病学/ kep088。

PubMed ID
19447778 (在PubMed
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Febuxostat是一个新的non-purine黄嘌呤氧化酶抑制剂更强大的比别嘌呤醇每天300毫克。两三期试验,更febuxostat-treated痛风病人会见了主要终点(血清尿酸盐(sUA) < 6 mg / dl (< 360 mumol / l)在最后三个访问](48和80毫克和53%;65和120毫克)62%,相比之下,那些接受别嘌呤醇300毫克(22和21%;在这两项研究P < 0.001)。Febuxostat是更有效的比别嘌呤醇与肾功能受损子集;不需要调整剂量在轻度到中度肾功能损害。长期的扩展研究证实febuxostat的疗效和耐受性。在患者的安和苏阿目标6 mg / dl (360 mumol / l),痛风的发病率耀斑稳步下降,许多病人痛风石解决。不良事件的发生率,如头晕、腹泻、头痛和恶心与febuxostat类似于别嘌呤醇。心血管副作用的发生率(抗血小板实验协作事件)与别嘌呤醇与febuxostat数值高于,但这并没有统计学意义。 Co-administration of febuxostat with AZA or 6-mercaptopurine is not recommended. Prophylaxis (colchicine and/or NSAIDs) against acute attacks should be used for at least the first 6 months, since early mobilization flares were observed in the clinical trials. In conclusion, febuxostat is more effective than allopurinol 300 mg daily in reducing sUA levels <6 mg/dl (360 mumol/l), the target recommended by EULAR, and offers a new option for the long-term treatment of gout.

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