MATE1调节细胞吸收和对伊马替尼在CML患者的敏感性。

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Harrach年代,Schmidt-Lauber C,行动党T, Pavenstadt H, Schlatter E,施密特E, Berdel我们Schulze U, Edemir B,吉,Haferlach T, Ciarimboli G,伯特兰J

MATE1调节细胞吸收和对伊马替尼在CML患者的敏感性。

血癌j . 2016年9月16日;6:e470。doi: 10.1038 / bcj.2016.79。

PubMed ID

27635733 (在PubMed

]

文摘

尽管伊马替尼是非常有效的治疗慢性粒细胞白血病(CML), 25 - 30%的病人没有反应或复发后的最初反应。伊马替尼吸收到目标细胞对其分子反应和临床有效性是至关重要的。有机阳离子转运体1 (OCT1)提出了负责这个过程,但其相关性已经讨论了近年来争议。这里我们发现耐多药和毒素挤压蛋白1 (MATE1)传输伊马替尼与一个歧管更高的亲和力。MATE1主要介导的细胞吸收伊马替尼为目标细胞,从而控制细胞内的伊马替尼的有效性。重要的是,MATE1但不是OCT1表达减少总imatinib-non-responding CML患者骨髓细胞与imatinib-responding患者相比,表明MATE1但不是OCT1决定了治疗伊马替尼的成功。因此我们建议可以识别早期开始治疗伊马替尼无测量MATE1表达水平。

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