bendazac-lysine和5-hydroxybendazac的药物,其主要代谢物,在肝硬化患者。
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Rovei V, Escourrou J, Campistron G,自我D, Thiola,里贝,Houin G
bendazac-lysine和5-hydroxybendazac的药物,其主要代谢物,在肝硬化患者。
35欧元中国新药杂志。1988;(4):391 - 6。
- PubMed ID
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3197747 (在PubMed]
- 文摘
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我们研究了苄达酸的药物代谢动力学情况及其主要代谢物,5-hydroxybendazac, 11个肝硬化患者口服后一个500毫克bendazac-lysine的平板电脑,并把他们与那些来自10个健康的成年人。苄达酸的吸收速度,最高温度和Cmax评估患者和健康者相似。健康成人的药物主要由代谢消除,超过60%的剂量作为5-hydroxybendazac及其葡糖苷酸在尿中排出。肝功能不全影响代谢,明显减少了1/2等离子体间隙(CL / f)被观察到病人。尽管苄达酸增加患者的血浆游离分数(药物高度绑定到血浆白蛋白),表观分布容积(V / f)不变。结果,苄达酸的半衰期增加双重的病人。代谢障碍减少5-hydroxybendazac的形成,但新陈代谢仍是消除的主要途径。肾排泄的苄达酸占10%的剂量在肝硬化患者和健康者。beplayapp我们得出结论,在严重肝功能不全患者每日剂量的bendazac-lysine应该减半。