高剂量和细胞色素P450酶的底物是两种药物引起的肝损伤的重要预测因子。

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高剂量和细胞色素P450酶的底物是两种药物引起的肝损伤的重要预测因子。

药物金属底座Dispos。2014年4月,42 (4):744 - 50。doi: 10.1124 / dmd.113.056267。Epub 2014年1月24日。

PubMed ID

24464804 (在PubMed

]

文摘

药物引起的肝损伤(帝力)是复杂和难以预测。已经观察到药物和广泛的肝代谢造成帝力的可能性更高。细胞色素P450 (P450)酶主要参与肝的新陈代谢。识别协会帝力P450基质与药物,抑制剂,或诱发者将非常有助于临床医生在照顾病人的决策过程在帝力的嫌疑。我们收集P450酶代谢数据254年口服药物在肝脏毒性管理知识库基准数据集与一个已知的剂量和应用逻辑回归来识别这些联系。我们发现药物P450酶的底物有更高的可能性导致帝力(比值比(或),3.99;95%置信区间(95% CI), 2.07 - -7.67;P < 0.0001), dose-independent,药物P450酶抑制剂有更高的可能性产生帝力只有当他们在高剂量(OR, 6.03;95%置信区间,1.32 - -27.5;P = 0.0098)。 However, drugs that are P450 inducers are not observed to be associated with DILI (OR, 1.55; 95% CI, 0.65-3.68; P = 0.3246). Our findings will be useful in identifying the suspected medication as a cause of liver injury in clinical settings.

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