抑制在AML FLT3:索拉非尼。

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安塔尔A Otrock ZK El-Cheikh J, Kharfan-Dabaja MA Battipaglia G•马哈福兹R, Mohty M, Bazarbachi

抑制在AML FLT3:索拉非尼。

骨髓移植。2017年3月,52 (3):344 - 351。doi: 10.1038 / bmt.2016.251。Epub 2016年10月24日。

PubMed ID

27775694 (在PubMed

]

文摘

FMS-like酪氨酸激酶3 (FLT3)是一种最常见的突变基因在AML。FLT3突变在~ 30%的AML患者,通过内部串联重复(- itd) juxta-membrane域或点突变,通常涉及酪氨酸激酶域。几个FLT3酪氨酸激酶抑制剂在多个研究正在评估旨在改善结果。使用最广泛的是索拉非尼,一个强有力的multikinase抑制剂批准用于肝细胞癌,肾细胞癌。索拉非尼单一疗法或结合常规化疗,一直在评估各种设置在AML,包括一线、复发或难治性疾病包括post-allograft失败,最近,移植后维持治疗。出现了令人鼓舞的数据与其他代理像lestaurtinib midostaurin, crenolanib, gilteritinib quizartinib。尽管瞬态响应FLT3抑制剂通常观察到的疾病复发,最有前途的方法是使用FLT3抑制剂结合诱导化疗或整合/同种异体造血细胞移植后维持治疗。在这次审查中,我们总结了临床数据对索拉非尼和其他在AML FLT3抑制剂。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Gilteritinib

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Gilteritinib	筛选酪氨酸激酶受体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Gilteritinib	FLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Gilteritinib	酪氨酸受体激酶受体不明飞行物	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节