单克隆抗体的中和表位映射人类使用Human-Bovine移行细胞移行细胞嵌合体。

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Zuber B, Rudstrom K, Ahlborg Ehrnfelt C, N

单克隆抗体的中和表位映射人类使用Human-Bovine移行细胞移行细胞嵌合体。

J干扰素细胞因子研究》2016年9月,36 (9):542 - 51。doi: 10.1089 / jir.2016.0017。Epub 2016年6月23日。

PubMed ID

27336613 (在PubMed

]

文摘

我们的目的是确定构象抗原表位,被单克隆抗体(mab)对人类(h)干扰素(IFN)γ。基于马伯的(n = 12)的能力,同时结合hIFN-gamma ELISA, 2抗原决定基集群5马伯在每个定义;2马伯公认的独特的抗原表位。利用马伯的缺乏与牛(b) IFN-gamma反应,抗原表位被确定使用7 h / bIFN-gamma嵌合体的螺旋区域(f)或C末端与bIFN-gamma残留代替。嵌合体有氨基肽标签启用马伯的分析识别ELISA的嵌合体。2马伯集群映射到地区和E,分别;几个马伯的抗原表位还涉及其他地区。马伯集群中和,不同程度,IFN-gamma-mediated激活人体细胞,符合地区在IFN-gamma受体的参与互动。马伯映射区域E显示更强的中和能力这个地区虽然没有直接参与受体相互作用。结果证实了先前的研究,并提供详细的图片之间的联系表位特异性和中和马伯的能力。 They further demonstrate the general use of peptide-tagged chimeric proteins as a powerful and straightforward method for efficient mapping of conformational epitopes.

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药物

Emapalumab