肌浆网的作用在第三类药物的保护作用对钙离子超负荷。

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Manoach M, D瓦伦而言,Tribulova N, Zinman T,卡普兰D, Khananshvili D, Shainberg

肌浆网的作用在第三类药物的保护作用对钙离子超负荷。

创杂志Biophys。12月1999;18增刊1:19-25。

PubMed ID

10707827 (在PubMed

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文摘

各种研究人类和哺乳动物实验表明,d-sotalol和tedisamil(第三类抗心律失常的药物与正性肌力作用)促进自发心室去颤。按照我们以前的结果,我们总结了自发的心室去颤需要高水平的细胞间耦合和同步,两者都依赖于细胞内自由钙离子浓度。我们假设任何促进自发去颤的抗心律失常的化合物,包括d-sotalol和tedisamil,应该防止细胞内自由钙离子超载最有可能通过提高营水平并提高cAMP-related Ca2 +吸收的肌浆网(SR)。本研究的目的是检查SR的作用对钙离子超载吸收功能的作用。方法:d-sotalol的影响,tedisamil和dbcAMP增加细胞内钙离子水平在培养大鼠心肌细胞进行封锁的SR Ca2 +吸收thapsigargin管理局(TG)、Ca2 + atp酶的选择性抑制剂。结果:管理3 x 10 (6) mol / l TG, d-sotalol之前,tedisamil dbcAMP,显著增加细胞内自由钙离子浓度和阻止d-sotalol的影响,tedisamil或dbcAMP beseline减少细胞内钙离子水平,而10 (6)mol / l TG阻止它只是部分。管理d-sotalol或tedisamil (10 (5) mol / l)的浓度管理前10 (6)mol / l TG防止TG诱导海拔[Ca2 +]我。结论:这些结果支持我们的假设d-sotalol tedisamil防止Ca2 +超载的营地依赖SR Ca2 +吸收。

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药物

Tedisamil