影响enterokinetic prucalopride (R093877)结肠蠕动在禁食狗。

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Briejer先生,普林斯NH Schuurkes农协

影响enterokinetic prucalopride (R093877)结肠蠕动在禁食狗。

Neurogastroenterol Motil。2001年10月,13 (5):465 - 72。

PubMed ID

11696108 (在PubMed

]

文摘

小说enterokinetic药物prucalopride测试在禁食狗各种静脉注射和口服剂量评估:(i)对结肠收缩运动的影响规律;和(2)的中介效应的5 -羟色胺受体(5-HT4)。结肠运动模式是在有意识的狗有四个评估长期植入应变仪力传感器,缝合在结肠浆膜的一面。Prucalopride改变结肠收缩蠕动模式剂量依赖性的方式通过刺激高烈度聚集在近端结肠收缩,通过抑制末端结肠收缩活动。Prucalopride口服给药和静脉注射后均等的管理,所反映的价值观的有效剂量诱导最大效果的50%(95%置信区间):0.04毫克公斤(1)订单。(0.01 - -0.1毫克公斤(1))和0.01毫克公斤(1)增长值(0.006 - -0.04毫克公斤(1))。Prucalopride还导致剂量依赖性降低时间第一巨头迁移收缩(GMC);在高剂量的prucalopride,第一个GMC通常发生在第一次治疗后半小时。皮下与5-HT4预处理受体拮抗剂GR125487 (40 microg公斤(1)体重)完全避免口头的影响管理prucalopride(0.31毫克公斤(1)体重)。Prucalopride,口服或静脉注射,改变结肠蠕动的禁食有意识的狗剂量依赖性的方式。它诱发gmc和近端结肠刺激和远端结肠收缩运动性抑制模式通过刺激5-HT4受体。

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药物

Prucalopride