描述的cDNA克隆选择GeneMark分析从人类大脑size-fractionated cDNA库。
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Hirosawa M T,石川K, Kikuno R,野村证券(Nomura) N, Ohara O
描述的cDNA克隆选择GeneMark分析从人类大脑size-fractionated cDNA库。
DNA研究》1999年10月29日,6 (5):329 - 36。
- PubMed ID
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10574461 (在PubMed]
- 文摘
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我们进行了一个测序项目编码大蛋白在大脑的人类的互补。对于选择cDNA克隆测序在这个项目中,cDNA克隆实验研究了体外转录/翻译之前测序。在这项研究中,我们测试了另一种方法为捡cDNA克隆有一个高概率的蛋白质编码区。这种方法利用5 '端单次的序列数据和GeneMark项目评估蛋白质编码潜力,并允许我们选择74克隆出14804冗余cDNA克隆。这74个克隆的完整序列数据显示,45%的人超过500个氨基酸残基组成的编码蛋白质,而所有的克隆因此选择进行可能的蛋白质编码序列。GeneMark分析的结果表明,5 '端序列互补提供了我们一个简单而有效的方法来选择cDNA克隆与蛋白质编码潜在虽然编码蛋白质的大小无法预测。